COST Action CA19114, Network for Optimized Astatine labelled Radiopharmaceuticals

Cancer is a major health concerns for European citizens. Thus, the main research aim of this Network for Optimized Astatine labeled Radiopharmaceuticals (NOAR) COST Action is to successfully demonstrate that one of the most promising radionuclides for Targeted Alpha Therapy (TAT), namely astatine-211, can become the European standard for treatment of certain cancerous pathologies. To this end, an efficient networking is essential among all European stakeholders interested in promoting astatine-211 for medical applications. NOAR COST Action brings together European and international excellence labs, astatine-211 production centers, hospitals, industry and patient associations from more than 20 countries, thus covering the whole value chain of innovation: production, chemistry, radiochemistry, biology, preclinical and clinical research and delivery of radiopharmaceuticals to patients. A European web portal will be created containing information for patients, practitioners, researchers, Industry and as a contact point for National and European patient associations. The idea is to gather forces at the European level in order to implement actions to leverage hurdles to the development of this powerful radionuclide and to identify pathologies in which it will be particularly relevant. A special emphasis will be given to train a new generation of young researchers and PhD students, promoting interdisciplinary competencies through international and inter-sectoral mobility. The long-term goal of this project is to make Astatine-211 technology available to all European citizen

Aplicación de la Directiva 2013/59 EURATOM en procedimientos pediátricos de radiología digital y cardiología intervencionista

Desde la publicación el 17 de enero de 2014 de la nueva Directiva 2013/59 EURATOM en el diario oficial de la Unión Europea, que debió haberse transpuesto a las legislaciones nacionales de los países miembros antes del 6 de febrero de 2018, la comunidad científica relacionada con la Protección Radiológica en Medicina, en general, y los Servicios de Física Médica, en particular, han tratado de estudiar sus implicaciones y consecuencias, adaptándolas e nmuchos casos al medio hospitalario concreto en el que se desarrolla la actividad. En el ámbito de la Radiología, tres son las principales novedades incluidas en la Directiva: en primer lugar, la reducción del límite del equivalente de dosis en cristalino de los trabajadores expuestos, de 150 mSv a20 mSv al año, que recoge lo recomendado por ICRP en su declaración de abril de 2011 y en su Publicación 118; segundo, el registro de los parámetros relacionados con las exposiciones médicas de los pacientes y su inclusión en el informe radiológico, determinando la distribución de los indicadores de dosis y la revisión regular y uso de los DRLs, al menos por rangos de edad, con objeto de realizar procesos de optimización dosimétrica sin dilación cuando fuere necesario; y tercero, la ampliación y concreción de las responsabilidades del físico médico (también llamado en España “radiofísico hospitalario”) en los procedimientos radiológicos especiales, que incluyen, además de los programas de screening y la tomografía computerizada, las exposiciones médicas pediátricas y los procedimientos de Radiología o Cardiología Intervencionistas, ya que pueden implicar altas dosis de radiación a los pacientes..